В последнее время внимание ученых - физиков, химиков и биологов привлекают биологически активные воды. Уже давно замечено, что свежая талая вода стимулирует жизненные процессы растений и животных.
Изучая свойства талой воды, мы пришли к выводу, что ее биологическая активность обусловлена пониженным содержанием в ней растворенных газов воздуха по сравнению с обычной водой.
На основании этого был разработан простой способ извлечения из природной воды растворенных в ней газов воздуха. Назвали такую воду дегазированной. Чтобы получить ее, достаточно нагреть обычную воду до температуры 90-95° и тут же принудительно охладить до 20-25°.
Наши многолетние эксперименты, проведенные с различными растениями, показали, что с помощью дегазированной воды можно стимулировать ростовые процессы и урожайность различных культур. Однако при этом следует иметь в виду, что дегазированную воду для стимулирования растений нельзя употреблять слишком часто. Нельзя ежедневно поливать или опрыскивать растения такой водой, делать это следует или один раз - прн намачивании семян перед посевом, или еще 2-3 раза за вегетацию - при поливе или опрыскивании. Если кратность обработок дегазированной водой увеличить, вместо пользы будет вред.
Для предпосевного намачивания семян, как и для полива, советуем использовать свежеприготовленную дегазированную воду, поскольку, находясь в открытом сосуде, она постепенно насыщается газами из воздуха и теряет свою активность (через 3-4 ч практически наполовину). Приготовленную дегазированную воду не следует переливать из одной посуды в другую.
Намачивают семена дегазированной водой до полного их набухания: семена капусты, огурцов, тыквы, арбузов, патиссонов - 8-10 ч; семена бобовых (гороха, фасоли, чины, люпина, чечевицы, нута) - 4-6 ч. После набухания семена рассыпают тонким слоем в теплом помещении и подсушивают до сыпучести Затем высевают в хорошо увлажненную почву.
Семена моркови, укропа, петрушки, свеклы, лука намачивают в течение суток. Затем чуть наклюнувшиеся семена выдерживают в холодильнике (или на льду) в течение 10-14 дней (лука - 4-7 дней), не допуская их прорастания. Этот прием значительно ускоряет появление всходов.
Как мы уже говорили, в течение вегетации полезно 2-3 раза полить (или опрыснуть) растения дегазированной водой. По нашим наблюдениям, это стимулирует рост растений и способствует более обильному завязыванию бутонов и плодов. Первую обработку растений проводят в период интенсивного роста, вторую - в начале фазы бутонизации, третью - в начале цветения. Лучшее время для полива (опрыскивания) - первая половина дня.
Дегазированную воду мы советуем также использовать при пересадке садовых, декоративных и цветочных растений. Например, перед посадкой саженцы земляники полезно выдержать в полиэтиленовом пакете, на дно которого налита дегазированная вода, в течение 3-4 ч. Это улучшит их приживаемость и увеличит урожай. Цветы при пересадке рекомендуем обильно полить дегазированной водой, так чтобы хорошо смочить все листья.
Комнатные цветы можно поливать и опрыскивать дегазированной водой 2-3 раза в месяц. При этом они больше закладывают бутонов и лучше цветут.
В практике растениеводства для ускорения образования корней у зеленых черенков при меняют различные химические стимуляторы, например гетероауксин, индолнлмасляную кислоту и другие. Мы рекомендуем вместо них дегазированную «воду 90». Зеленые черенки, например, смородины, айвы, облепихи или роз, срезанные в момент активного роста, помещают в свежеприготовленную дегазированную воду на 3-4 ч. После этого черенки вынимают из воды и высаживают в теплице в грунт. В остальном технология «зеленого черенкования» выполняется по общепринятой методике.
Интересные результаты дает трехкратная за сезон (с интервалом примерно в месяц) поливка фруктовых деревьев в зоне корневой шейки 0,5-1 л активной воды.
Тем, у кого в хозяйстве имеются скот и птица, советуем поить их дегазированной водой через день натощак до насыщения.
Два этапа активизации воды показаны на рисунке 1. Не за будьте, что на первом этапе (подогрев) емкость должна быть открыта (выходят пузырьки воздуха), а на втором этапе (охлаждение) закрыта. Важно, чтобы крышка касалась поверхности воды (без воздушного зазора).
В таком виде емкость устанавливается в другой сосуд и охлаждается проточной водой, как показано на рисунке 1. Для эффективности охлаждения воду льют на крышку и по возможности создают условия пленочного обтекания воды на поверхности емкости, как показано в варианте «в».
Для дегазации воды лучше всего использовать стандартные молочные бидоны и фляги, их объем зависит от требуемого объема активной воды. Емкость для охлаждения может быть из любого материала. Источник холодной воды любой: река, пруд, резервуар и даже лед, опущенный в горячую воду.
Желающие поставить дело на промышленную основу могут изготовить достаточно простой дегазатор, показанный на рисунке 2.
Его преимущества состоят в том, что при периодическом использовании активной воды из емкости плавающая крышка следует за снижающимся уровнем воды и предохраняет ее от обратного насыщения воздухом. Важен и фактор экономного использования охлаждающей воды, проходящей через змеевик под напором, для нужд хозяйства.
На рис. 3 приведена еще более экономичная принципиальная схема устройства для непрерывного получения активной воды при достаточно высокой степени рекуперации (сохранения) тепла.
Проследите за ходом воды. Здесь как бы единый поток, идя вверх на дегазацию, отнимает тепло от его нисходящей части, а последний, наоборот, охлаждается и выходит к потребителю в дегазированном активном виде, оставив тепло в устройстве.
Действие воды на организм зависит от количества содержащегося в ней воздуха. Как показали исследования, проведенные братьями Зелепухиными в Казахском сельскохозяйственном институте, вода, доведенная до кипения и быстро охлажденная, стимулирует жизненно важные процессы, происходящие в растительных и животных организмах. Это по-настоящему «живая вода».
Исследование дегазированной воды позднее проводили и в Ленинградском агрофизическом институте. Здесь семена огурцов и капусты перед посевом замачивали в дегазированной воде, всхожесть их оказывалась значительно выше, чем на контроле. На этих и других культурах ученые установили, что предпосевное замачивание семян в дегазированной воде положительно влияет на урожай.
Исследования с дегазированной водой проводились и на животных. Занимались этим в Казахском филиале Института питания Академии медицинских наук СССР. Подопытными животными были белые крысы. Наиболее существенное различие между подопытными животными и контролем отмечалось по гемоглобину. Его было больше в крови подопытных животных, нежели в контрольных экземплярах того же вида. У подопытннков оказалась и повышенная активность ферментов по сравнению с контролем, да они дали и более высокие привесы при одинаковом кормлении.
В практике стали применять и другие методы повышения биологической активности воды: например, замачивают семена сахарной свеклы в омагниченной и снеговой воде. Омагниченную воду получали, пропуская обычную через алюминиевую трубку, окруженную несколькими постоянными магнитами. В этой воде семена замачивали в течение часа. По другому варианту в течение часа семена замачивали в снеговой воде. В обоих случаях наблюдались лучшая всхожесть семян и прибавка урожайности. Под влиянием магнитного поля и замораживания изменяется структура воды. Омагниченная и снеговая вода проявляют большую активность в биохимических процессах, чем вода обыкновенная.
Использовали омагниченную воду также для орошения сельскохозяйственных растений. Омагничивали воду с помощью аппарата, в котором поток воды проходил через магнитное поле, создаваемое электромагнитом. Орошенная такой водой кукуруза дала прибавку урожая на 7,8 ц/га по сравнению с контролем.
Полив омагниченной водой моркови и помидоров способствовал ускоренному их росту и развитию, обеспечивал прибавку урожая на 10-40%. Успешно прошло и рассоление почвы с помощью омагниченной воды. Опыт проводили в одном из таджикских совхозов.
В последнее время в качестве источников магнитных полей чаще всего служат магнитофоры, то есть изделия различной конфигурации, обладающие магнитными свойствами. За исходный материал берут различные вяжущие вещества - цемент, гипс, каучук, а наполнителями будут различные ферромагниты, например, феррит бария. Феррит бария - химически инертный материал, вместе с тем обладает высокой магнитной проницаемостью. Магнитофоры изготавливают в виде пластин, трубок, гранул и т. п. После обработки в магнитном поле магнитофоры готовы к применению.
Для нужд сельского хозяйства более подходящи магнитофоры и трубчатые, и в виде гранул. Трубчатые магнитофоры предназначены для намагничивания воды, пропускаемой сквозь полость; гранулы применяют для магнитной обработки посевного материала. Удобны гранулы и для длительного воздействия на растения в период вегетации (их закапывают в землю).
Приковывает внимание исследователей также электризованная вода. В природе электризованной водой считают дождевую. В лабораторных условиях электрически заряженную воду получают так. На изолированную металлическую сетку, подключенную к источнику электрических зарядов, через наконечник разбрызгивают воду. В результате вода делается похожей на дождевую, побывавшую в грозовом облаке. Растения, политые этой водой, развивались лучше обычных, их зеленая масса оказывалась более обильной.
Вот как много нашлось способов активирования воды. И чудо-вода по существу доступна всем.
Имя изобретателя:
Акиндинов В.В.; Гуляев Ю.В.; Еремин С.М.; Лебедева З.М.; Лишин И.В.; Марков И.А.; Тен Ю.А.
Имя патентообладателя:
Акционерное общество "ТЕКО"
Адрес для переписки:
Дата начала действия патента:
1994.06.17
Ноу-хау разработки, а именно данное изобретение автора относится к электрохимической обработке воды, конкретнее к способам активации воды для применения последней в технологических процессах, связанных с растворением органических и неорганических веществ.
Известен способ получения активной воды, заключающийся в обработке воды в электролизере с железными электродами. Недостатком известного способа получения активной воды является низкая активность воды.
Наиболее близким к предложенному техническим решением, которое было выбрано в качестве прототипа, является способ получения активной воды, заключающийся в электрообработке воды постоянным током в зонах диафрагменного электролизера с разделенными электродными пространствами. Недостаток известного способа заключается в получении воды низкой активности, что значительно ограничивает область ее применения. Этот объясняется тем, что электрообработке в качестве первичного продукта (исходного сырья) подвергается вода из природных источников, в том числе и водопроводная, содержащая растворенные соли металлов Me(К.О.) (Me металл, К.О. кислотный остаток). В результате конечный продукт активная вода насыщается гидроокисью металлов Me(OH) и гидроксилами (ОН). Активность полученной таким образом воды, извлекаемой из электролизера, характеризуется концентрацией гидроокиси металлов и гидроксила (ОН) в воде. При этом, как показывают многочисленные эксперименты, активность воды, оцениваемая, в частности, способностью ее к разрыву межмолекулярных связей в сложных органических веществах и определяющая их растворимость в воде, обусловлена прежде всего наличием свободных гидроксилов в активной воде. Присутствие образований Me(ОН) снижает реакционную способность активной воды по сравнению с водой, в которой существуют несвязанные гидроксильные группы (ОН). Таким образом, активность, получаемая согласно известному способу, ограничена наличием в ней связанных с гидроксильными группами металлов.
Сущность изобретения заключается в том, что в способе получения активной воды, заключающемся в электрообработке воды в зонах диафрагменного электролизера с разделенными электродными пространствами с использованием постоянного тока, согласно изобретению воду предварительно подвергают дистиллированию и повышают и поддерживают внутреннюю энергию молекул дистиллированной воды в процессе электрообработки путем ее подогрева, воздействием на нее электромагнитным полем, акустическими колебаниями.
Rnrnrn rnrnrn rnrnrn
Именно заявляемая предварительная дистилляция воды и повышение внутренней энергии молекул дистиллированной воды обеспечивают согласно изобретению повышение активности воды, получаемой в результате электрообработки воды в зонах диафрагменного электролизера с разделенными электродными пространствами с использованием постоянного тока за счет повышения концентрации свободных, несвязанных гидроксильных групп (ОН) в конечном продукте электролиза.
Сравнение изобретения с прототипом позволило установить соответствие его критерию "Новизна". При получении других известных технических решений, признаки, отличающие заявляемое изобретение от прототипа, не были выявлены из уровня техники и поэтому они обеспечивают заявляемому изобретению соответствие критерию "Изобретательский уровень".
На фиг. 1 изображена схема процесса электролиза раствора соли сильной кислоты и сильного основания и H 2 O в диафрагменном электролизере.
На фиг. 2 представлена схема процесса, протекающего на диафрагме во время электролиза.
Возможность осуществления изобретения подтверждается следующим.
Для уяснения физических основ изобретения рассмотрим процессы, происходящие при получении активной воды в диафрагменном электролизере с разделенными электродными пространствами с использованием постоянного тока.
Вода из природных источников, в том числе и водопроводная, далее называемая обычной водой, являющаяся исходным продуктом прототипа, содержит, как правило, растворенные соли металлов Me(К.О.) и характеризуется конечной величиной проводимости, обусловленной как диссоциацией самих молекул воды, так и наличием в воде распавшихся молекул вещества Me(К.О.) с образованием положительно и отрицательно заряженных ионов, составляющих это вещество. Таким образом, обычная вода представляет собой электролит, содержащий в исходном состоянии ионы металлов, кислотных остатков, гидроксония и гидроксила: Me + + (K. O.) - + H 3 O + + OH - . Необходимо также иметь в виду, что в результате обменной реакции солей с H 2 О происходит гидролиз, приводящий к образованию слабодиссоциированных кислот или оснований, что в свою очередь приводит к нарушению равенства концентраций H 3 О + и ОН - в обычной воде, и она приобретает кислую или щелочную реакцию.
Для обычной нейтральной воды значение водородного показателя (OH) определяется степенью диссоциации молекул Н 2 и равно
Где « 1 степень диссоциации воды, зависящая от температуры, = [моль/м 3 ].
Для окисленной воды pH < 7 и для ощелоченной pН > 7 применительно к температуре t 20 o C.
Соли сильных кислот и сильных оснований (типа NaCl) гидролизу не подвергаются.
Rnrnrn rnrnrn rnrnrn
При наличии солей сильных кислот и слабых оснований в результате гидролиза обычная вода приобретает кислую реакцию (pH < 7), а при наличии солей слабых кислот и сильных оснований щелочную (pH > 7).
Как показывает анализ, обычная вода содержит в своем составе хлориды Na, Ca, Мg, Fe, сульфаты Cu, Zn, Fe (кислотный остаток Cl -1 и SO - 4 2 соответственно). Схематически состав обычной воды, содержащей соли I-ой группы (соли сильных кислот и сильных оснований) с учетом диссоциации Н 2 О определяется обратимыми взаимодействиями
При электролизе обычной воды, содержащей в своем качественном составе продукты гидролиза и диссоциации солей рассмотренных групп и диссоциации Н 2 О, на электродах электролизера, без учета химического взаимодействия материала электродов со средой, происходят окислительно-восстановительные взаимодействия, обусловленные зарядовыми обменами компонентов обычной воды с электродами. Так на положительном электроде (анодное пространство) типичны реакции
Где e - заряд электрона.
Здесь учтено, что компоненты полностью диссоциированных сильных кислот и оснований, обусловленные гидролизом солей II и III групп, представлены в этих реакциях в виде (К.О.) - и (ОН) - . Так, например, для сильной кислоты НCl кислотный остаток (К.О.) - Cl - , и реакция протекает по следующей схеме
На отрицательном электроде (катодное пространство) типичны реакции
Здесь также, как и для первого случая, компоненты диссоциированных кислот и оснований, обусловленные гидролизом солей II и III групп и имеющие положительный заряд, представлены в этих реакциях в виде (Н 3 O) + и Me + (так для сильной кислоты НCl роль Me + в этом случае играет (H 3 O) +).
Кроме того, на катоде существенен процесс, описываемый уравнением
2H 2 O + 2e - = H 2 + 2(OH) - (6)
Таким образом, в электролизере, заполненном обычной водой, в простейшем случае протекают два класса реакций: обратимые реакции типа 1, 2, 3, подчиняющиеся закону действия масс (электролит между электродными пространствами является гомогенной средой), и необратимые реакции типа 4, 5, 6 на электродах электролизера (в анодном и катодном пространствах).
Предельным результатом процесса электролиза обычной воды в этом случае является испарение Н 2 O; осаждение металлов на катоде; разложение Н 2 О на кислород и водород; разложение кислот на газы; выпадение в осадок нерастворимых оснований. При прерывании процесса электролиза рассматриваемой гомогенной среды (без учета взаимодействия материалов электродов со средой) получится вода, содержащая исходные компоненты, количественный состав которых с учетом убыли металлов и газов определяется законом действия масс. Другими словами, в этом случае не происходит изменения качественного состава обработанной воды. Если процесс электрообработки обычной воды проводить в диафрагменном электролизере с разделенными электродными пространствами, то процессы, происходящие в этих пространствах, будут отличаться друг от друга. Диафрагма (в простейшем случае пористая перегородка, выполненная из инертного по отношению к реагентам материала, например стеклянного, кварцевого порошка) при соответствующем размере ячеек препятствует конвекционному (и диффузному) обмену электронейтральных молекул (Н 2 O, диссоциированные кислоты и основания). Вместе с тем она может быть в определенной степени прозрачна для заряженных ионов, мигрирующих во внешнем поле электролизера. Причем по отношению к ионам, обладающим разными знаками, диафрагма обоюдопрозрачна. Наличие такой диафрагмы нарушает гомогенность подвергаемой электролизу рассматриваемой среды в целом, приводя к тому, что в разделенных электродных пространствах происходит динамическое накопление ионов разных знаков. Так, в катодном пространстве за счет миграции Me + из анодного пространства и генерации ОН - (уравнение 6) гидроксилы могут связываться Me + , что ведет к увеличению щелочности в этой зоне. В анодном пространстве за счет миграции (К.О.) - из катодного пространства происходит накопление (K.O.) - с последующим окислением до кислоты (уравнение 4) и повышение кислотности.
Извлекаемая из катодного пространства диафрагменного электролизера обработанная обычная вода будет характеризоваться по сравнению с исходной большими значениями pH, т.е. обладать щелочными свойствами. Именно эта компонента конечного продукта электролиза обычной воды в диафрагменном электролизере обладает, как показывают многочисленные примеры, повышенной по сравнению с исходной активностью и названа активной водой.
Вместе с тем, простое растворение в дистиллированной воде гидроокиси металла Me(ОН), например NaOH или KОН, до значения pH, равного pH активной воды, и сравнение воздействий полученных различным образом вод (электролизом и растворением гидроокиси металла) на один и тот же объект, показывает, что результаты их воздействий неадекватны друг другу. Получение двух вод для такого сравнения шло по следующим схемам:
Приготовление раствора по п. 2 проводилось при соблюдении условия pH1 pH2.
Сравнение результатов воздействия двух типов воды показывает, что активность воды по п. 1 активной воды, оцениваемая способностью ее к разрыву межмолекулярных связей органического вещества (льняного масла), выше, чем у воды по п. 2 раствора гидроокиси металла в Н 2 О. Такое сравнение указывает на то, что в активной воде присутствуют компоненты, обязанные своему происхождению процессу электрообработки в электролизере.
Как следует из анализа процессов, имеющих место в электролизере с разделенными диафрагмой электродными пространствами, таким компонентом активной воды может являться свободный, несвязанный радикал гидроксил (ОН) - , нескомпенсированный гидроксонием Н 3 O + . Возможный механизм накопления свободных гидроксилов (ОН) - в катодном пространстве диафрагменного электролизера находит объяснение, если принять во внимание следующее.
1. Скорости дрейфа различных ионов (компонентов обычной воды, подвергаемых электролизу) в электрическом поле различны. Так всегда выполняются соотношения
V скорость иона в электрическом поле, где индексы относятся к соответствующим ионам.
2. На катоде имеет место процесс "генерации" гидроксилов:
3. Диафрагма препятствует обмену электронейтральными молекулами разделенных электродных пространств и вместе с тем она прозрачна для ионов, мигрирующих во внешнем поле электролизера.
4. Скорости миграции ионов сквозь диафрагму меньше соответствующих скоростей ионов в приэлектродных зонах.
5. В первоначальном состоянии, до начала электролиза, в приэлектродных пространствах выполняется условие электронейтральности, т.е.
Где N +,- n +,- · g +,- произведение концентрации положительных или отрицательных ионов n +,- на зарядовое число g +,- этих ионов.
Rnrnrn rnrnrn rnrnrn
6. Протекание тока во внутренней цепи электролизера (между электродами) обусловливается как конвективным движением ионов в поле электролизера, так и переносом зарядов.
Рассмотрим процесс электролиза в диафрагменном электролизере на примере раствора соли сильной кислоты и сильного основания в H 2 О. В этом случае ионный состав раствора содержит
Me + + (K.O.) - + (H 3 O) + + (OH) - (10)
Для определенности считаем все ионы однозарядными (Me(К.О.) NaCl). Считаем также для определенности, что соль Me(К.О) в начальной стадии полностью диссоциирована и что
Где N концентрация соответствующего сорта иона в H 2> О. Так для хлоридов, содержащихся в обычной воде, типично следующее соотношение концентраций положительных ионов
Под действием напряжения, приложенного к катоду (К) и аноду (А), ионы начнут мигрировать к соответствующим электродам, как изображено на фиг. 1. Катодное пространство (КП) и анодное пространство (АП) в результате миграции ионов будет обедняться этими шинами. Причем в случае полностью диссоциированной соли Me(К.О.) убыль ионов Me + и (К.О.) - не будет восполняться, т.к. на катоде Me + восстанавливаются до металла, а на аноде в конечном результате образуется газ (так, в случае хлоридов 2Cl - - 2e - = Cl 2 ). Убыль ионов гидроксила (ОН) - и гидроксония (H 3 O) + из КП и АП будет восполняться за счет диссоциации молекул Н 2 О. Таким образом, для тока, протекающего в электролизере, можно записать
I I нестац + I стац, (12)
Где I нестац ток, обусловленный ионами Me + , (K.O.) - , убывающий во времени, а I стац ток, обусловленный ионами (Н 3 O) + , (OH) - , поддерживающийся за счет диссоциации молекул H 2 O.
Считая для простоты рассуждений, что I нестац 0, рассмотрим природу тока I стац (электролиз Н 2 O). Можно показать, что для стационарного тока имеет место соотношение
Где b + , b - подвижности (Н 3 O) + и (ОН) - ; e заряд электрона; S площадь электродов; +,- коэффициент, учитывающий убыль ионов (Н 3 O) + и (ОН) - из объема раствора в 1 сек в 1 см 3 ; dN +,- /dt количество образующих ионов (H 3 O) + и (ОН) - в 1 сек в 1 см 3 ; E напряженность поля в электролизере.
Отметим, что это соотношение справедливо для однородной среды без учета явлений, происходящих на диафрагме (Д) (фиг. 1, 2) и электродах (для АП и КП). Соотношение (13) описывает стационарный ток в электролизере, являющийся по своей природе биполярным и существующим благодаря восполнению ионов из находящегося в объеме в большом количестве Н 2 O за счет диссоциации молекул (закон действия масс для гомогенных сред).
Наличие диафрагмы и электродов обусловливает существование ряда явлений, изменяющих качественный состав тока в электролизере. На катоде и в области КП, прилегающей к нему, имеет место процесс "генерации" гидроксилов (ОН) - . В результате мгновенная концентрация гидроксилов в КП будет превышать концентрацию гидроксония (H 3 O) + . Т.е. в КП будут иметь место соотношения для мгновенных значений
+ > - ; dN - /dt > dN + /dt, (14)
Это, в свою очередь, без учета всех остальных факторов (химическое взаимодействие материала электрода катода и металла, восстановленного на нем с компонентами раствора) приводит к тому, что мгновенное значение электрического тока, определяемого как поток заряженных ионов, проходящий через единицу площади КП, будет обусловливаться большей долей гидроксилов по сравнению с гидроксонием, т.е. характер тока в большей степени будет униполярным (ток гидроксилов).
На аноде и в области АП будут идти процессы, характеризуемые соотношениями
- > + ; dN + /dt = dN - /dt (15)
В результате ток также приобретает униполярность, но другого знака (ток ионов гидроксония).
Таким образом, в силку непрерывности тока, для мгновенных значений концентраций в областях АП и КП, не примыкающих к электродам и диафрагме, будем иметь
Диафрагма, размещающая пространства КП и АП, будет подобна конденсатору, на обкладках которого сосредоточены заряды разных знаков. Под действием поля ионы будут дрейфовать в объеме диафрагмы к соответствующим электродам (см. фиг. 2). При этом часть ионов разных знаков будет рекомбинировать (процесс мобилизации), а доля проникающих в пространства ионов будет определяться константой диссоциации Н 2 О в пространствах КП и АП и убылью ионов соответствующих знаков из этих пространств на электроды.
В силу того, что скорости дрейфа ионов в объеме диафрагмы меньше соответствующих скоростей ионов в КП и АП, на "обкладках" диафрагмы будет поддерживаться некоторая избыточность (Н 3 O) + и (ОН) - . Отметим, также, что в объеме диафрагмы может иметь место зарядовый перенос тока, который приведет к тому, что рекомбинация (Н 3 О) + и (ОН) - с образованием H 2 O (и выделением тепла) будет проходить уже не в объеме диафрагмы, а в областях, примыкающих к ее поверхностям.
Таким образом, в электролизере, разделенном диафрагмой, образуются две фракции: в КП фракция с избыточным по сравнению с исходным состоянием содержанием гидроксила (ОН) - и в АП фракция с избыточным содержанием ионов гидроксония (H 3 O) + . Напомним, что к такому результату привел качественный анализ электролиза Н 2 дистиллированной воды.
Наличие растворенных в воде солей металлов приводит к тому, что при прерывании процесса электролиза по крайней мере часть несвязанного гидроксила в КП будет связана с ионами Me + с образованием в этом пространстве растворенной щелочи MeОН.
В результате, конечный продукт активная вода содержит в своем составе меньшее, чем при использовании исходной чистой (дистиллированной) воды, количество несвязанных гидроксилов (ОН) - на единицу объема.
Таким образом, согласно изобретению повышение активности воды, получаемой в результате электрообработки воды в зонах диафрагменного электролизера с разделенными электродными пространствами с использованием постоянного тока за счет повышения концентрации несвязанных гидроксилов тока (ОН) - в конечном продукте электролиза достигается тем, что электролизу подвергают дистиллированную воду.
Для осуществления процесса электролиза дистиллированной воды необходимо обеспечить условия существования неубывающего во времени электрического тока, протекающего в электролизере. Это накладывает определенные требования на количество образующихся в единицу времени носителей электричества (ионов) N обр и количество убывающих из объема электролизера носителей N уб (за счет нейтрализации на электродах), приходящихся на единицу объема, а именно
N обр N уб (16)
Аналогичное соотношение имеет место и для скоростей образования (электрической диссоциации) и убыли (рекомбинации) носителей
V обр V уб (17)
"Генераторами" носителей в электролизере являются две области объемы чистой (дистиллированной) воды в КП и АП, не примыкающие к поверхностям диафрагмы и электродов, и область КП, прилегающая к катоду. Образование носителей в чистой воде электролитическая диссоциация подчиняется закономерностям
Где C + , C - концентрация ионов гидроксония (Н 3 O) и гидроксилов (ОН), обусловленная электролитической диссоциацией дистиллированной воды; K ионное произведение чистой воды, постоянная для неизменяющихся параметров (температура, давление) величина. Это состояние, отражающее закон действия масс для электролитической диссоциации дистиллированной воды, справедливо, вообще говоря, для стабильной системы, когда скорость течения обратимой реакции (1) V обр выше, чем скорость убыли ионов (H 3 O) + и (ОН) - из объема дистиллированной воды в результате какого-либо воздействия.
Таким образом, значение N обр определяется скоростью реакции V обр и значением предельной концентрации C + C - , достигаемой в Н 2 для фиксированных внешних параметров.
Образование гидроксилов в области КП, примыкающей к катоду, происходит в соответствии с (8), т.е. скорость образования ионов гидроксила ограничивается в этом случае скоростью течения реакции электролитической диссоциации. Поскольку N обр и N уб одинаковым образом зависят от концентрации ионов (H 3 O) + и (OH) - , то определяющим фактором в установлении требуемого соотношения (16) будет являться выполнение условия (17).
Как известно, скорость электролитической диссоциации дистиллированной воды V обр зависит от величины внутренней энергии ее молекул E вн, а именно с увеличением E вн V обр повышается. Скорость убыли V уб определяется подвижностью ионов (H 3 O) + и (ОН) - во внешнем поле электролизера.
Таким образом, повышение V обр можно произвести только увеличением E вн. Установление строгих соотношений для зависимости V обр, V уб от E вн применительно к реальным процессам, протекающим в диафрагмированном электролизере, достаточно сложно и не описывается здесь. Укажем, что применительно к конкретной геометрии диафрагмированного электролизера и величине приложенного к электродам напряжения экспериментально была определена температура дистиллированной воды 100 o C > T > T комн (T температура) дистиллированной воды мера внутренней энергии молекул E вн), по достижении которой (в частности подогревом) в электролизере протекает неубывающий во времени ток, указывающий на выполнение условия (17), а значит и на обеспечение процесса электролиза.
Таким образом, согласно заявляемому способу (п. 2) повышение внутренней энергии молекул воды интенсифицирует электролиз дистиллированной воды.
Полная энергия E вн молекул воды определяется как сумма ее потенциальной и кинетической составляющих
E вн E к + E п (19)
В свою очередь кинетическая энергия E к определяется скоростью движения центра молекулы воды, а также скоростью и частотой ее вращения. Потенциальная энергия E п включает в себя как энергию связи (ОН) - и (H 3 O) + в самой молекуле воды, так и энергию связи, обеспечивающую пространственную структуру ансамблей молекул воды, а также энергию поляризации.
Повышение E вн можно достичь повышением температуры воды. При этом увеличивается скорость хаотического движения центра молекулы. Возбуждение в воде акустических колебаний, когда молекулы воды приобретают направленную колебательную скорость, также приводит к повышению E вн. Поляризация молекул воды во внешнем электромагнитном поле, сопровождающаяся вращением молекулы воды, приведет к повышению E вн.
Таким образом, согласно заявляемому способу (п. 3, п. 4, п. 5) повышение внутренней энергии молекулы воды достигается повышением температуры воды, воздействием на нее электромагнитным полем и воздействием на воду акустическими колебаниями.
В качестве примера, иллюстрирующего возможность осуществления заявляемого способа получения активной воды, опишем процесс получения такой воды, реализованный при электролизе чистой воды в диафрагменном электролизере. Электролизер представляет собой цилиндрический стакан, выполненный из кварцевого стекла. Диафрагма, разделяющая площадь поперечного стакана на равные части по всей высоте стакана, представляла собой мелкопористую пластину, изготовленную по технологии изготовления фильтра Шотта. В разделенных диафрагмой пространствах электролизера симметрично по отношению к диафрагме размещались электродные пластины.
Пластины подключались к выходным клеммам внешнего источника постоянного тока, позволяющего контролировать и изменять выходные ток и напряжение. Коэффициент пульсации источника не превышал значения 1%
Электролизер заполнялся чистой водой, полученной дистиллированием обычной (водопроводной) воды. Температура воды равна комнатной. При подаче на пластины электролизера внешнего, постоянного напряжения в нем начинает протекать слабо выраженный процесс электролиза воды, характеризующихся весьма малыми токами порядка 5 мкА. При этом в области катодного пространства не происходит динамического накопления гидроксилов (ОН) - , что подтверждается измерениями водородного показателя pH в анодном и катодном пространствах, согласно которым
Это обусловлено тем обстоятельством, что скорость образования ионов гидроксония (Н 3 O) + и гидроксилов (ОН) - в объеме воды при комнатной температуре меньше скорости их убыли на электроды электролизера. При увеличении времени электролиза, вплоть до 4 часов, качественного изменения картины не наблюдалось.
При повышении температуры воды (внешним нагревом) происходит резкое увеличение тока во внешней цепи электролизера до значений порядка 1А. При этом происходит интенсификация процесса электролиза, сопровождающаяся бурным выделением на электродах с динамическим накоплением гидроксилов (ОН) - в катодном пространстве. В этом случае за счет повышения внутренней энергии молекул воды скорость образования (H 3 O) + и (ОН) - в объеме электролизера, включая прикатодную область, выше чем скорость их убыли на электроды электролизера, что и обусловливает накопление (ОН) - в катодном пространстве.
При возбуждении в дистиллированной воде, заполняющей электролизер, акустических колебаний с помощью пьезопреобразователя, помещаемого в воду, также удается интенсифицировать процесс электролиза с динамическим накоплением гидроксилов (ОН) - в катодном пространстве.
Облучение воды электромагнитным полем приводит к такому же результату - интенсификации процесса электролиза дистиллированной воды с накоплением гидроксилов (ОН) - в катодном пространстве.
Извлеченная из катодного пространства электролизера активная вода, полученная согласно заявляемому способу электролизом дистиллированной воды с предварительным повышением внутренней энергии ее молекул, достигаемым термическим нагревом или воздействием на нее акустическими колебаниями, или воздействием на нее электромагнитным полем, сравнивалась с активной водой, полученной электролизом обычной воды, проведенным в том же электролизере без дополнительного повышения внутренней энергии ее молекул при комнатной температуре.
Сравнение активности полученных таким образом двух "активных" вод - активной чистой воды (АЧВ) и активной обычной воды (АОВ) проводилось по оценке степени растворимости в них льняного масла. Равные объемы АЧВ и АОВ помещались в идентичные друг другу пробирки с добавлением к ним одинакового количества льняного масла. Высота столба смеси АЧВ и АОВ с маслом в пробирках была равной 10 см при радиусе пробирки 1 см, а отношение объема льняного масла к объемам АЧВ и АОВ в пробирках составляло величину 0,05. После одновременного перемешивания (на виброцентрифуге) и выдержке для отстоя в течение ~ 10 мин с помощью пипетки из пробирок извлекались пробы. Зазор проб из пробирок проводился одинакового уровня (1/3 высоты столба смеси АЧВ с АОВ с маслом в пробирках, отсчитываемой от дна пробирки), объемы проб при этом были одинаковыми и составляли 1 см 3 . Извлеченные пробы помещались в плоские стеклянные чашки (чашка Петри) и подвергались нагреву (Т ~ 40 o C) до полного испарения содержащейся в ней воды. В результате, на дне чашки, содержащей пробу из пробирки с АЧВ, образовалась пленка льняного масла, наблюдаемая визуально, тогда как в другой чашке, содержащей пробу из пробирки с АОВ, пленка визуально не наблюдалась. Сравнение масс неиспарившихся остатков проб из двух чашек (взвешиванием) показывает, что отношение их составляет величину порядка 60, т.е.
m АЧВ /m АОВ ~ 60,
Где m АЧВ и m АОВ массы остатков проб, взятых соответственно из пробирок с АЧВ и АОВ.
Сравнение АЧВ и АОВ проводилось при примерном равенстве их значений водородного показателя, равного 11,8 12,5 (измерение титрованием). АЧВ и АОВ при этом имели одинаковую температуру (комнатную ~ 20 o C).
Анализ качественного состава АЧВ и АОВ, проведенный на спектрометре, показал, что в составе АОВ присутствуют металлы (Na, Ca, Mg), содержащиеся в исходном состоянии в обычной воде, тогда как присутствие в АЧВ таких металлов не было обнаружено. Сопоставление этих двух факторов отсутствие металлов в АЧВ и устойчивая щелочная реакция ее (pH АЧВ ~ 11,8 12,5) указывает на наличие в ее составе несвязанных гидроксилов (OH) - . Этот вывод подтверждается кондуктометрическими измерениями электропроводности АЧВ, которые показали, что проводимость АЧВ (при отсутствии в ее составе металлов) на несколько порядков превышает проводимость исходной чистой (дистиллированной) воды, не подвергавшейся электролизу.
Таким образом, предлагаемый способ получения активной воды позволяет по сравнению с существующими повысить концентрацию несвязанных гидроксилов (ОН) - в ней и тем самым повысить ее активность.
Полученная таким образом активная вода, являясь экологически чистым продуктом, может найти применение в различных сферах человеческой деятельности (промышленность, сельское хозяйство, микробиология, биофизика и др.) в качестве растворителя сложных органических и неорганических веществ.
1. Способ получения активной воды, включающий электрообработку воды в зонах диафрагменного электролизера, отличающийся тем, что электролизу подвергают дистиллированную воду.
2. Способ по п.1, отличающийся тем, что в процессе обработки дистиллированной воды увеличивают внутреннюю энергию ее молекул.
3. Способ по пп.1 и 2, отличающийся тем, что внутреннюю энергию молекул увеличивают подогревом.
Питьевая Активированная вода
помогает замедлить процесс старения, сохраняя баланс воды в вашей коже. Это увлажняет кожу, сохраняет ее здоровой, мягкой, гладкой, светящейся, молодой и без морщин. Не обходит это стороной и нашу мышечную ткань - Активированная вода
поддерживает их в тонусе. Для получения этого эффекта, вы должны пить именно Активированную воду
.
В статье журнала Daily Mail, 42-летней матери удалось выглядеть на 10 лет моложе, всего лишь после употребления только Активированной воды
.
Что любопытно, идеей пить только Активированная воду
, послужили вечные головные боли и плохое пищеварение. Для этого, она начала пить только Активированную воду
ежедневно, и после месяца была просто ошеломлена. Вечно гудящая голова и проблема с пищеварением, сгинули в лета. Плюс к этому, в виде бонуса, скинули около 10 лет возраста. Неплохо, не правда?
Давая интервью она сказала, «Я искренне не верила, что может быть такая разница. Я смотрю на себя в зеркало, и вижу другую женщину. Темные круги, вокруг глаз исчезли. Моя кожа настолько посвежела, что стала такой, какой я ее помню будучи подростком. Это просто удивительное преобразование, которое случилось со мной…Я чувствую себя стройнее и здоровее, и что в этом действительно интересно, единственное, что я применяла - это Активированная вода
».
Активированная вода
работает как катализатор для возобновления оптимальных функций организма. Разумное употребление Активированной воды
, поддерживает производительность ваших печени и почек на правильном уровне. Именно эти органы ответственны за удаление токсичных веществ, отходов и солей из вашей крови.
Так что по утверждениям исследователей в этой области, у нас стабилизируется pH баланс, снижается уровень образования камней в почках и мы становимся меньше подвержены к головным и другим болям.
Уменьшается угроза сердечного приступа, так как кровь становится жиже и снижается кровяное давление.
Один стакан Активированной воды
за час перед сном, помогает предотвратить сердечный приступ и инсульт. Всего лишь один стакан Активированной воды
, обеспечивает более легкую доставку кислорода вашему сердцу и другим органам.
Американский журнал эпидемиологии опубликовал результаты шестилетнего исследования. Обнаружено, что смертность от сердечного приступа людей, которые пили Активированную воду
, на 40% меньше, по сравнению с теми, кто пил обыкновенную воду.
Когда вы пьете только Активированную воду
, ваше тело выводит вредные токсины и шлаки из ваших жизненно важных органов. Это делает ваше тело чище и переключает его на «срезку» жира с живота.
Активированная вода
начнет также действовать, как подавитель голода. Вы начнете потреблять меньше калорий, и худеть, потому как Активированная вода
начнет вымывать ваш организм, очищая ваше тело и снижая голод.
Андреа Н. Джанкола, представитель Академии питания и диетологии советует, один стакан питьевой Активированной воды
перед едой, поможет вашему пищеварению и не даст вам съесть больше, реально вам необходимого объема еды. Просто делайте это регулярно.
Исследования показывают, употребление питьевой Активированной воды
постоянно, стимулирует обмен веществ, независимо от вашей диеты. Потребляя всего один стакан Активированной воды
после пробуждения по утрам поднимает ваш метаболизм на 30%.
А чем важен метаболизм? Правильно - Он прямо ответственен за проведение химических реакций в нашем организме, которые поддерживают в нас жизнь.
Почему вода так нужна? И какой она должна быть?
Вода играет ключевую роль в реализации всех биологических функций. И процессы, которые в ней происходят, определяют наше состояние.
Чтобы понять это, рассмотрим, что же за процессы происходят в организме с участием воды с точки зрения биоэнергетики.
Считается, что существует три агрегатных состояния воды. На самом деле их четыре. Вода, даже в обычном стакане состоит из двух фаз: воды объемной и поверхностной. То есть, реальная вода – это гетерогенная динамическая система. Пограничная вода образуется у гидрофильных поверхностей. Благодаря своим зарядам молекулы воды «садятся» на эту поверхность. Называется она водой зоны исключения (EZ-water). Если взять, например, баночку чернил, то окажется, что у поверхности чернил нет – там тонкий слой EZ-water .
EZ-water обладает совершенно иными свойствами, чем вода объемная (Bulk- water). Например, В этой воде ничего не растворяется и она не замерзает при больших минусах. Например, проводили эксперимент, зажимая воду между двумя стеклышками, создавая т.обр. слой поверхн.воды EZ-water, и снижали температуру до -176. Эта вода не замерзла.
В нашем организме таких гидрофильных поверхностей очень много. Это белки, жиры, пептиды, полисахариды и пр. И каждая органелла, клетка окружена таким водяным «чехлом». 99% молекул нашего организма – вода. Что это значит? Например, молекула гемоглобина. Говорить о ней одной нет смысла. Она окружена 7 тыс. молекул воды, находится в таком водяном чехле. И все ее поведение определяется этим водяным чехлом.
Внутри любого живого организма есть такая вода и объемная. При этом между ними происходит разделение зарядов. Электронов больше в EZ-water, в объемной воде – протонов. То есть возникает разность потенциалов, которую, подключив вольтметр, можно регистрировать.
Понятно, чтобы эти процессы шли, нужна энергия.
Наличие воды в двух фазах в любом живом организме определяет его важнейшие биоэнергетические процессы.
Первое. Наличие EZ-water и Bulk- water- непременное условие возникновения колебаний молекул воды, которые являются одной их основных причин образования энергии в живом организме. Это важное обстоятельство исследовали под руководством Эмилио дель Джучи ученые из Миланского технологического Университета.
Они показали, что в любой воде могут происходить такие области, где молекулы воды колеблются в унисон друг с другом, и в этой системе может накапливаться энергия. Они назвали эти области областями Когерентных Доменов.
Но, как правило, эти КД работают не согласованно, а обособленно, что, как правило и бывает в обычной воде (чистой, разумеется, без тяжелых металлов и пр). Но, все равно, импульсы, которые приходят в эту систему, могут там задерживаться.
Второе. Существенным отличием воды живого организма является т определенное поведение этих КД, что также исследовал Эмилио дель Джучи. Он выяснил, что в живом организме все колебательные процессы происходят не только внутри одного КД, когда каждый КД работает сам по себе, но и между ними!
В этом случае речь идет уже о работе в одной фазе –о сфазированности процесса, вибрациях. Это, как работа оркестра – каждый инструмент в отдельности воспринимается нами как набор звуков, пусть даже сильных, мощных. Слаженную работу этих инструментов мы можем воспринимать, как прекрасную музыку только когда пришел дирижер и «сфазировал» работу каждого инструмента.
А, когда КД играют в одной фазе, можно говорить о правильной ритмике, которая играет самую существенную, определяющую роль в организации всех процессов, происходящих в живом организме.
Например, недавно выяснилось (и это знает не более 1% эндокринологов), что проблема, которая возникает при сахарном диабете 2 типа – неритмичное поступление инсулина в кровь. То есть, он поступает, но не тогда, когда это нужно, сбита ритмика его поступления. По этой «простой» причине клетки его «не узнают». Аналогичная ситуация - с нарушением пищеварения. Ссылаются на нехватку пищеварительных ферментов. Иногда это так, а иногда их хватает, они в норме, но неритмично поступают в кровь.
Третье. Наличие воды в двух фазах, и связанное с этим колебание молекул воды самым непосредственным образом связано с присутствием кислорода, который становится главным участником этих энергообразующих процессов.
Что значит: молекула воды колеблется. Вода состоит из водорода и кислорода. Водород может на какое время отойти от кислорода. Может и вернуться, отдав энергию в систему. Но, в любой воде есть растворенный кислород. Всегда. А он является прекрасным акцептором, который забирает этот водород.
И происходит при этом последовательное восстановление кислорода. Кислород получает лишний электрон от водорода, образуется супероксидный радикал. Имея лишний электрон, радикалы имеют склонность к реакциям, реагируя друг с другом, образуя другие радикалы. Важно, что в этой цепи реакций образуется синглетный кислород (находящийся в возбужденном состоянии) и высвобождаются фотоны, т.е. выделяется энергия.
В этих реакциях восстановления кислорода образуют различные Активные Формы Кислорода. АФК возбуждают дальнейшие реакции, эти реакции никогда не затухают. Как говорят некоторые ученые, жизнь на Земле – это постоянные разветвленные реакции с участием кислорода.
И что же происходит в итоге? Посмотрите на реакцию. Она написана без учета всех промежуточных стадий образования и гашения АФК.
2 Н 2 О (Погр.вода EZ - water ) + О 2 → О 2 + 2 Н 2 О (Объемная вода Bulk - water ) + (энергия электронного возбуждения)
С точки зрения химии она бессмысленна, поскольку реагенты и продукты реакции полностью совпадают. Но! Написана эта реакция, чтобы подчеркнуть, что осуществляться подобные реакции высвобождения энергии могут только за счет разрушения организованной воды EZ -water. Посмотрите: в этой формуле – разная вода! Слева- пограничная вода EZ-water, которая, как уже было рассказано, является донором электронов и отдает свои электроны кислороду –акцептору(зеленый в левой части). Этот кислород, присоединяя четыре атома водорода (именно столько атомов может уйти к кислороду в этой реакции)в результате цепи реакций с участием АФК(НО 2 ; Н 2 О 2 ; О 2 *) восстанавливается до двух молекул объемной воды (справа в уравнении). И, что важно: при этом возникает энергия электронного возбуждения. А из EZ-water, отдавшей свои атомы водорода, образуется в кислород (синий, справа в уравнении).
Понятно, что обычный молекулярный кислород весьма инертен, и, чтобы процесс окисления воды осуществлялся эффективно, требуется приток энергии активации, например, в виде освещения или действия катализаторов. Роль таких катализаторов играют присутствующие в воде различные формы углекислоты, в частности, присутствие гидрокарбонат-иона НСО 3 - . Это-веская причина того обстоятельства, что идут такие энергогенерирующие процесса в водах, которые имеют в своем составе гидрокарбонаты.
Итак: за счет разрушения организованной воды в организме производится энергия!
nН 2 О (Погр.вода EZ - water ) ≠ nН 2 О (Объемная вода Bulk - water )
И этот процесс идет всегда, никогда не затухая! Не зря наш «хитрый» организм окружает все свои клетки водяным чехлом пограничной воды.
Именно этот процесс отличает живую материю от неживой!
Причем, эти процессы идут во всяком живом организме, включая так.наз. анаэробов, которые не дышат кислородом. Но! Они, как и любое живое на Земле содержат воду, причем воды всегда больше, чем чего иного. Поэтому анаэробов с точки зрения энергетики нет в чистом виде. Поскольку есть вода в двух фазах, и система работает в любом организме как пальчиковая батарейка: есть плюс, есть минус, электроны бегут от минуса к плюсу, где (-)- это EZ-water , а (+) — это Bulk- water.
Периодически объемной воды становится больше, но потом система восстанавливается. И этот процесс в живом организме идет не затухая.
То есть вода в двух фазах в живом организме является генератором энергии. Этот процесс образования энергии можно фиксировать, регистрируя световой поток – поток фотонов. Что и осуществлялось в исследованиях, с которыми можно ознакомиться у нас на сайте.
Процессы эти сопровождаются выбросом Активных Форм Кислорода (АФК), как было сказано.
В связи со всем сказанным необходимо подчеркнуть, что ценность пищевой воды зависит не только от того, чистая она или грязная. Конечно, мы за последние 100 лет так сильно загрязнили воду, что, несомненно, важно, чтобы вода не содержала солей тяжелых металлов, радиации и прочих вредных веществ и соединений. В этом отношении чистая вода, конечно, лучше, чем вода из лужи.
Но! Сегодня в магазинах есть обилие чистой воды, суперочищенной, которая является отличным техническим средством. Но, для жизни эта жидкость непригодна, т.к. в ней нет процессов с участием АФК.
Итак, что же с питьевой водой. В любой питьевой воде, которую мы видим в магазинах, какая бы чистая она ни было, эта ритмика, фазирование нарушено, т.к. большинство этих вод получено с помощью обратного осмоса – мембранного метода очистки воды от растворенных в ней солей. В результате получается чистая вода -дистиллят (или почти дистиллят, в зависимости от параметров процесса, свойств мембран и т.п.). Все реакции, о которых мы говорим, в этой воде- в дистилляте не идут.
Чтобы пошли реакции электронного возбуждения, в воде должны присутствовать гидрокарбонаты, которых, конечно, в дистилляте нет. Дистиллят можно «оживить», но для этого потребуется очень много энергии, типа лазерной системы. То есть, очищенная, опресненная вода таким способом вода получается очень чистая, но «мертвая».
Организм, получая такую воду, тратит очень много сил, чтобы ее оживить. Подгоняет, например рН. Это имеет большое значение для процессов запуска реакций электронного возбуждения.
То есть понятно, что когда мы берем воду из источника, кипятим ее, очищаем, фильтруем, то убиваем в ней все процессы, которые являются основой для нормальной, «задуманной» природой жизни организма. Важно подчеркнуть, что это процессы, аналогичные тем, что идут в любом живом организме.
Оно было посвящено СРАВНЕНИЮ АКТИВНОСТИ И ДРУГИХ ПАРАМЕТРОВ 6-ти МИНЕРАЛЬНЫХ ВОД («Аква Минерале», «Бон-Аква», «Светла», «Био-Вита», «Байкал Пёрл», «Эвиан») и показало очевидное превосходство воды «Светла», по этому, важнейшему для организма показателю.
Наиболее близка к воде«Светла» по своей активности вода «BioVita». Вода Эвиан обладает активностью только в первые три дня после открытия бутылки. Затем ее активность существенно снижается. У вод Бон-Аква, Аква Минерале, Байкал Перл активность чрезвычайно низка. Что говорит об отсутствии в них процессов, способных обеспечить нормальную динамику здорового организма человека.
Активная вода СВЕТЛА
Посмотрите, какие же процессы происходят в витализированной воде СВЕТЛА. В качестве привета приведем одно из .
На рисунке показана . ДАНА – вода из скважины. Это одна из лучших вод Европы, не нуждающаяся в дополнительной очистке.
Светла – вода, полученная из воды ДАНА с помощью витализации гидратированными фуллеренами. Точки зрения химии это совершенно одинаковые воды. Но физико-химические свойства вод разные: у них разный рН, разные температуры замерзания и теплопроводность. Разные и биологические свойства.Биолог вообще сказал бы, что Светла – не вода, т.к., если ею поливать цветы, они лучше растут и цветут. Животные интуитивно выбирают для питья воду Светла.
В чем дело? После витализации ДАНА превратилась в воду, в которой все КД сфазированы, т.е. обрела свойства воды живого организма. За счет своей энергонасыщенности эта вода очень быстро (организм не тратит время и силы для ее восстановления) проникает через самые тонкие капилляры и за счет своей активности инициирует наши, по разным причинам не используемые, биоэнергетические процессы.
На рис. приведены измерения фотонов, которые «исторгаются» из этих вод, если разлить их в боксы. Измерения проводили прибором фотоумножителем, который позволяет фиксировать эти фотоны. Фотоны, как упоминалось, отражают все реакции с участием АФК в воде. Чем больше реакций, тем больше при их рекомбинациях образуется АФК и больше образуется фотонов.
В исходной воде ДАНА 10тыс.импульсов в сек. Это очень много. Для сравнения: в большинстве наших вод, продающихся в магазинах 200-300 имп/сек. То есть, при открытии ДАНА – отличная вода, но постепенно эти импульсы гаснут (на след.день их уже 5тыс, потом еще меньше).
Светла, наоборот, увеличивает свою активность, энергообразующих реакций в ней идет больше. (На 4-ый день в ней более132 тыс.имп/сек).Это говорит о том, что в ней идут процессы примерно такие же, как в нашей крови.
Что дает это нашему организму? Широчайший спектр , с которыми можно подробно ознакомиться у нас на сайте.
